Drepacare est une association Loi 1901 à but non lucratif. Elle a pour but d'informer, sensibiliser et accompagner les personnes atteintes de la drépanocytose notamment à travers le digital, la e-santé.

Nous sommes basé en Ile-de-France et dans quelques pays en Afrique à travers nos équipes internationales.

L'association existe officiellement depuis Août 2018, mais le projet Drepacare existe depuis 2017.

L'association a également un comité scientifique constitué de professionnels de santé exerçant en France et en Afrique. Ce conseil scientifique à pour but de participer à l'élaboration de nos projets, de mettre à disposition de l’association et de ses adhérentes la meilleure information scientifique sur la drépanocytose, ainsi l'association diffuse des informations de sources fiable.

Grâce à eux Drepacare peut délivrer des informations médicalement validées sur notre application mobile.