🧪 Le dépistage de la drépanocytose

Pourquoi est-il essentiel ?

La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire : elle n’est pas contagieuse, elle ne s’attrape pas, elle se transmet. Lorsqu’un enfant reçoit des gènes porteurs de la maladie de ses deux parents, il est atteint. Mais beaucoup de personnes ignorent qu’elles sont « porteuses saines » : elles ne présentent aucun symptôme, mais peuvent transmettre la maladie à leurs enfants.

Le dépistage permet de le savoir
En France, le dépistage de la drépanocytose est systématique chez les nouveau-nés. Il s’agit d’une simple prise de sang. Mais ce test peut être fait à différents moments de la vie (test prénuptial, avant une grossesse, etc.).

Connaître son statut, c’est pouvoir choisir
Le dépistage permet une meilleure prise en charge médicale, un suivi précoce, et dans certains cas, un accompagnement dans les choix reproductifs. C’est une étape cruciale pour limiter la transmission et améliorer la qualité de vie des patients.